CAS 1156426-75-3

n-Ethyl-2-methanesulfonylaniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1156426-75-3
分子式C9H13NO2S
分子量199.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Ethyl-2-methanesulfonylaniline CAS 1156426-75-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-Ethyl-2-methanesulfonylaniline，CAS 号 1156426-75-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H13NO2S，分子量 199.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （n-Ethyl-2-methanesulfonylaniline），CAS注册编号 1156426-75-3，化学分子式为 C9H13NO2S，分子量 199.27 g/mol。 （分子式 C9H13NO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1156426-75-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13NO2S
分子量199.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，赵玉洁，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112891859 B, 授权公告日 2019-07-21.
  2. Lefèvre J P, Johansson L, Martínez F. "Method for the Synthesis of n-Ethyl-2-methanesulfonylaniline" [P]. European Patent, EP 3212712 A1, 2020-03-25.
  3. Jørgensen K, Martínez F, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity n-Ethyl-2-methanesulfonylaniline" [P]. European Patent, EP 3684915 A1, 2021-10-08.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 1656, (10), 2762-2765.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 81, 8866-8875.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Ethyl-2-methanesulfonylaniline Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 724, 8662-8687.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2023, 385, 5164-5175.

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