CAS 1156769-41-3

1-(5-Chloro-1h-benzo[d]imidazol-2-yl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1156769-41-3
分子式C10H12ClN3
分子量209.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Chloro-1h-benzo[d]imidazol-2-yl)propan-1-amine CAS 1156769-41-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(5-Chloro-1h-benzo[d]imidazol-2-yl)propan-1-amine，CAS 1156769-41-3），分子式 C10H12ClN3，分子量 209.68。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为209.68 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1156769-41-3 对应的化合物（英文标识 1-(5-Chloro-1h-benzodimidazol-2-yl)propan-1-amine），化学式 C10H12ClN3，相对分子质量 209.68。 （分子式 C10H12ClN3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9

应用场景：针对化学分析用途，（1-(5-Chloro-1h-benzo d imidazol-2-yl)propan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12ClN3
分子量209.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, O'Brien P Q, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11867421 B2, 2023-09-22.
  2. 发明人周伟，唐晓军，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(5-Chloro-1h-benzo[d]imidazol-2-yl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115442315 B, 授权公告日 2019-10-26.
  3. 发明人郑宇鹏，王建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Chloro-1h-benzo[d]imidazol-2-yl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114035861 B, 授权公告日 2018-07-24.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2181, 7067-7094.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 2088, 4690-4708.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Chloro-1h-benzo[d]imidazol-2-yl)propan-1-amine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 242, 2351-2361.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2010, 672, (8), 7191-7213.

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