CAS 1156895-91-8
n-((1,2,3-Thiadiazol-4-yl)methyl)-2-(pyridin-2-yl)ethan-1-amine
| CAS 号 | 1156895-91-8 |
| 分子式 | C10H12N4S |
| 分子量 | 220.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（n-((1,2,3-Thiadiazol-4-yl)methyl)-2-(pyridin-2-yl)ethan-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1156895-91-8，分子式 C10H12N4S，分子量 220.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （n-((1,2,3-Thiadiazol-4-yl)methyl)-2-(pyridin-2-yl)ethan-1-amine），CAS注册编号 1156895-91-8，化学分子式为 C10H12N4S，分子量 220.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为220.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（n-((1,2,3-Thiadiazol-4-yl)methyl)-2-(pyridin-2-yl)ethan-1-amine，CAS 1156895-91-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H12N4S |
| 分子量 | 220.29 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，孙丽萍，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108431584 B, 授权公告日 2018-07-06.
- 发明人刘建华，郑宇鹏，朱建伟. "Method for the Synthesis of n-((1,2,3-Thiadiazol-4-yl)methyl)-2-(pyridin-2-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109782102 A, 授权公告日 2020-12-26.
- 发明人郭海燕，黄志刚，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity n-((1,2,3-Thiadiazol-4-yl)methyl)-2-(pyridin-2-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114316562 A, 授权公告日 2025-04-28.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 2005, (5), 8565-8590.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 1406, (11), 8892-8897.
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