CAS 1156896-36-4

n-((1,2,3-Thiadiazol-4-yl)methyl)-3,4-difluoroaniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1156896-36-4
分子式C9H7F2N3S
分子量227.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-((1,2,3-Thiadiazol-4-yl)methyl)-3,4-difluoroaniline CAS 1156896-36-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（n-((1,2,3-Thiadiazol-4-yl)methyl)-3,4-difluoroaniline，CAS 1156896-36-4），分子式 C9H7F2N3S，分子量 227.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C9H7F2N3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 227.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C9H7F2N3S 的（n-((1,2,3-Thiadiazol-4-yl)methyl)-3,4-difluoroaniline），其CAS登记号是 1156896-36-4，分子量为 227.23 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：（n-((1,2,3-Thiadiazol-4-yl)methyl)-3,4-difluoroaniline，CAS 1156896-36-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7F2N3S
分子量227.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，钱学锋，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116132987 A, 授权公告日 2015-11-23.
  2. 发明人郭海燕，杨光，胡光. "Method for the Synthesis of n-((1,2,3-Thiadiazol-4-yl)methyl)-3,4-difluoroaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116919252 B, 授权公告日 2021-03-02.
  3. Schröder R, Johansson L, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity n-((1,2,3-Thiadiazol-4-yl)methyl)-3,4-difluoroaniline" [P]. European Patent, EP 3105253 A1, 2021-11-24.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 823, 7082-7107.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 506, (8), 2439-2450.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-((1,2,3-Thiadiazol-4-yl)methyl)-3,4-difluoroaniline Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1151, (9), 7347-7376.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2012, 1776, (3), 6848-6872.

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