CAS 1156936-20-7

3-Chloro-4-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-1,2,5-thiadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1156936-20-7
分子式C11H10ClN3S
分子量251.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-4-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-1,2,5-thiadiazole CAS 1156936-20-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Chloro-4-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-1,2,5-thiadiazole，CAS 1156936-20-7）属于药物标准品。分子式 C11H10ClN3S，分子量 251.74。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（3-Chloro-4-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-1,2,5-thiadiazole），CAS注册编号 1156936-20-7，化学分子式为 C11H10ClN3S，分子量 251.74 g/mol。 依据分子式为 C11H10ClN3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 251.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：针对化学分析用途，（3-Chloro-4-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-1,2,5-thiadiazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10ClN3S
分子量251.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116036873 B, 授权公告日 2015-06-12.
  2. 发明人高志强，钱学锋，王建平. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-4-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-1,2,5-thiadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116560986 B, 授权公告日 2024-02-28.
  3. 发明人李文辉，徐明华，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-4-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-1,2,5-thiadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111552809 A, 授权公告日 2017-07-10.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 1252, (2), 2470-2498.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 245, (12), 7467-7479.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-4-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-1,2,5-thiadiazole Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 987, 5092-5109.

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