CAS 1156977-00-2

(4-Hydroxypiperidin-1-yl)(2-(methylthio)phenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1156977-00-2
分子式C13H17NO2S
分子量251.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Hydroxypiperidin-1-yl)(2-(methylthio)phenyl)methanone CAS 1156977-00-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-Hydroxypiperidin-1-yl)(2-(methylthio)phenyl)methanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1156977-00-2。分子式 C13H17NO2S，分子量 251.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1156977-00-2 对应的化合物（英文标识 (4-Hydroxypiperidin-1-yl)(2-(methylthio)phenyl)methanone），化学式 C13H17NO2S，相对分子质量 251.34。 依据分子式为 C13H17NO2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 251.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1156977-00-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17NO2S
分子量251.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Roberts E F, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10294264 B2, 2016-09-01.
  2. Johnson M A, Hughes D C, Fischer A B. "Method for the Synthesis of (4-Hydroxypiperidin-1-yl)(2-(methylthio)phenyl)methanone" [P]. US Patent, US 11068345 B2, 2018-01-25.
  3. 发明人沈红梅，高志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (4-Hydroxypiperidin-1-yl)(2-(methylthio)phenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111373959 A, 授权公告日 2019-10-15.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 2170, 9981-9996.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 742, (3), 6450-6476.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-Hydroxypiperidin-1-yl)(2-(methylthio)phenyl)methanone Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 1994, 3794-3799.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2025, 2250, (10), 4949-4976.

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