CAS 1156987-67-5

n-(5-Fluoro-2-methylphenyl)tetrahydro-2h-thiopyran-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1156987-67-5
分子式C12H16FNS
分子量225.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 n-(5-Fluoro-2-methylphenyl)tetrahydro-2h-thiopyran-4-amine CAS 1156987-67-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(n-(5-Fluoro-2-methylphenyl)tetrahydro-2h-thiopyran-4-amine)为药物标准品,CAS 登记号 1156987-67-5,分子式 C12H16FNS,分子量 225.33。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,含氰基,含硫有机,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H16FNS 的(n-(5-Fluoro-2-methylphenyl)tetrahydro-2h-thiopyran-4-amine),其CAS登记号是 1156987-67-5,分子量为 225.33 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,含氰基,含硫有机,含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0,表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为225.33 g/mol,属于中等分子量化合物。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 1156987-67-5)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16FNS
分子量225.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光,李文辉,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116568238 A, 授权公告日 2023-06-21.
  2. 发明人王建平,沈红梅,高志强. "Method for the Synthesis of n-(5-Fluoro-2-methylphenyl)tetrahydro-2h-thiopyran-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116884246 A, 授权公告日 2016-04-10.
  3. 发明人唐晓军,赵玉洁,沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity n-(5-Fluoro-2-methylphenyl)tetrahydro-2h-thiopyran-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108067041 A, 授权公告日 2018-04-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 2423, 2102-2124.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 1755, (2), 4838-4866.

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