CAS 1156999-13-1

1-(3-Bromophenyl)-4-chloro-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1156999-13-1
分子式C12H8BrClN4
分子量323.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Bromophenyl)-4-chloro-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine CAS 1156999-13-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(3-Bromophenyl)-4-chloro-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine，CAS 1156999-13-1），分子式 C12H8BrClN4，分子量 323.58。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（1-(3-Bromophenyl)-4-chloro-6-methyl-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidine），CAS注册编号 1156999-13-1，化学分子式为 C12H8BrClN4，分子量 323.58 g/mol。 （分子式 C12H8BrClN4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1-(3-Bromophenyl)-4-chloro-6-methyl-1H-pyrazolo 3,4-d pyrimidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8BrClN4
分子量323.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，沈红梅，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112941669 A, 授权公告日 2023-12-24.
  2. Björnsson E, Nowak P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 1-(3-Bromophenyl)-4-chloro-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. European Patent, EP 3075509 A1, 2017-01-18.
  3. Anderson J P, Schröder R, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Bromophenyl)-4-chloro-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. US Patent, US 9706424 B2, 2022-07-28.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 2469, (8), 6537-6553.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 561, (11), 9285-9311.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Bromophenyl)-4-chloro-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 1339, (4), 505-528.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 902, (12), 4138-4166.

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