CAS 1157008-86-0

N1,N1-diethyl-N3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)propane-1,3-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1157008-86-0
分子式C12H26N2O
分子量214.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1,N1-diethyl-N3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)propane-1,3-diamine CAS 1157008-86-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1,N1-diethyl-N3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)propane-1,3-diamine，CAS 号 1157008-86-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H26N2O，分子量 214.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H26N2O 的（N1,N1-diethyl-N3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)propane-1,3-diamine），其CAS登记号是 1157008-86-0，分子量为 214.35 g/mol。 （分子式 C12H26N2O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1157008-86-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H26N2O
分子量214.35 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Schröder R, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10483042 B2, 2018-02-07.
  2. 发明人冯建国，马晓峰，高志强. "Method for the Synthesis of N1,N1-diethyl-N3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)propane-1,3-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116067414 B, 授权公告日 2015-07-08.
  3. Mueller T, Yamamoto T, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity N1,N1-diethyl-N3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)propane-1,3-diamine" [P]. US Patent, US 11023932 B2, 2025-09-25.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 1155, 5239-5243.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1315, (4), 3825-3831.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1,N1-diethyl-N3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)propane-1,3-diamine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 1986, (5), 1329-1332.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 749, (7), 6088-6108.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...