CAS 1157042-54-0

n-(2-Hydroxyethyl)-n-isopropyl-1-methyl-1h-pyrazole-4-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1157042-54-0
分子式C9H17N3O3S
分子量247.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(2-Hydroxyethyl)-n-isopropyl-1-methyl-1h-pyrazole-4-sulfonamide CAS 1157042-54-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（n-(2-Hydroxyethyl)-n-isopropyl-1-methyl-1h-pyrazole-4-sulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 1157042-54-0，分子式 C9H17N3O3S，分子量 247.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（n-(2-Hydroxyethyl)-n-isopropyl-1-methyl-1h-pyrazole-4-sulfonamide），CAS注册编号 1157042-54-0，化学分子式为 C9H17N3O3S，分子量 247.31 g/mol。 （分子式 C9H17N3O3S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳

应用场景：（n-(2-Hydroxyethyl)-n-isopropyl-1-methyl-1h-pyrazole-4-sulfonamide，CAS 1157042-54-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H17N3O3S
分子量247.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Roberts E F, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11451426 B2, 2023-10-06.
  2. 发明人冯建国，李文辉，钱学锋. "Method for the Synthesis of n-(2-Hydroxyethyl)-n-isopropyl-1-methyl-1h-pyrazole-4-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109730187 A, 授权公告日 2019-12-02.
  3. 发明人林芳，钱学锋，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity n-(2-Hydroxyethyl)-n-isopropyl-1-methyl-1h-pyrazole-4-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112771602 B, 授权公告日 2020-02-13.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 2467, 5382-5389.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 467, (2), 4614-4637.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(2-Hydroxyethyl)-n-isopropyl-1-methyl-1h-pyrazole-4-sulfonamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 1055, (8), 539-556.

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