CAS 1157109-01-7

2-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)-2-methylpropan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1157109-01-7
分子式C10H12ClF3N2O
分子量268.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)-2-methylpropan-1-ol CAS 1157109-01-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)-2-methylpropan-1-ol）为药物标准品，CAS 登记号 1157109-01-7，分子式 C10H12ClF3N2O，分子量 268.66。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （2-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)-2-methylpropan-1-ol），CAS注册编号 1157109-01-7，化学分子式为 C10H12ClF3N2O，分子量 268.66 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为268.66 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：（2-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)-2-methylpropan-1-ol，CAS 1157109-01-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12ClF3N2O
分子量268.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郑宇鹏，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109502006 B, 授权公告日 2020-05-22.
  2. 发明人黄志刚，韩伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)-2-methylpropan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116641032 A, 授权公告日 2021-04-05.
  3. 发明人杨光，冯建国，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)-2-methylpropan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117578862 A, 授权公告日 2022-10-16.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 2193, (10), 4833-4840.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 2285, 7129-7150.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)-2-methylpropan-1-ol Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 577, (10), 3176-3191.

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