CAS 115716-98-8

(Z)-2-(2,4-dichlorophenyl)-3-hydroxyacrylonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号115716-98-8
分子式C9H5Cl2NO
分子量214.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-2-(2,4-dichlorophenyl)-3-hydroxyacrylonitrile CAS 115716-98-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Z)-2-(2,4-dichlorophenyl)-3-hydroxyacrylonitrile，CAS 号 115716-98-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H5Cl2NO，分子量 214.05。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 115716-98-8 对应的化合物（英文标识 (Z)-2-(2,4-dichlorophenyl)-3-hydroxyacrylonitrile），化学式 C9H5Cl2NO，相对分子质量 214.05。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括214.05 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（(Z)-2-(2,4-dichlorophenyl)-3-hydroxyacrylonitrile，CAS 115716-98-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5Cl2NO
分子量214.05 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Park J H, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10844273 B2, 2019-09-06.
  2. Park J H, Brown S R, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (Z)-2-(2,4-dichlorophenyl)-3-hydroxyacrylonitrile" [P]. US Patent, US 9907739 B2, 2022-03-01.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 208, 4396-4414.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 621, 5328-5352.

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