CAS 1158018-86-0

n3-Ethyl-4,4,4-trifluoro-n3-isobutylbutane-1,3-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1158018-86-0
分子式C10H21F3N2
分子量226.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n3-Ethyl-4,4,4-trifluoro-n3-isobutylbutane-1,3-diamine CAS 1158018-86-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n3-Ethyl-4,4,4-trifluoro-n3-isobutylbutane-1,3-diamine，CAS 号 1158018-86-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H21F3N2，分子量 226.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H21F3N2 的（n3-Ethyl-4,4,4-trifluoro-n3-isobutylbutane-1,3-diamine），其CAS登记号是 1158018-86-0，分子量为 226.28 g/mol。 （分子式 C10H21F3N2）的化学结构中包含含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1158018-86-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H21F3N2
分子量226.28 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Hughes D C, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10688986 B2, 2020-01-25.
  2. Stevens L M, Yamamoto T, Davis P L. "Method for the Synthesis of n3-Ethyl-4,4,4-trifluoro-n3-isobutylbutane-1,3-diamine" [P]. US Patent, US 10899670 B2, 2023-05-09.
  3. 发明人高志强，林芳，张德明. "A Process for Preparing High-Purity n3-Ethyl-4,4,4-trifluoro-n3-isobutylbutane-1,3-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117411656 A, 授权公告日 2024-12-22.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 1625, (7), 4815-4845.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 1513, 1422-1443.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n3-Ethyl-4,4,4-trifluoro-n3-isobutylbutane-1,3-diamine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 1723, (7), 7172-7202.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 576, 7964-7976.

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