CAS 1158093-68-5

3-(2,2-Dimethylmorpholino)-N'-hydroxy-3-oxopropanimidamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1158093-68-5
分子式C9H17N3O3
分子量215.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2,2-Dimethylmorpholino)-N'-hydroxy-3-oxopropanimidamide CAS 1158093-68-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2,2-Dimethylmorpholino)-N'-hydroxy-3-oxopropanimidamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1158093-68-5。分子式 C9H17N3O3，分子量 215.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为215.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(2,2-Dimethylmorpholino)-N'-hydroxy-3-oxopropanimidamide），CAS注册编号 1158093-68-5，化学分子式为 C9H17N3O3，分子量 215.25 g/mol。 依据分子式为 C9H17N3O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 215.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1158093-68-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H17N3O3
分子量215.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Björnsson E, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3947139 A1, 2025-11-24.
  2. Roberts E F, Klinger H, Kumar R. "Method for the Synthesis of 3-(2,2-Dimethylmorpholino)-N'-hydroxy-3-oxopropanimidamide" [P]. US Patent, US 11002493 B2, 2024-01-25.
  3. 发明人徐明华，罗永刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,2-Dimethylmorpholino)-N'-hydroxy-3-oxopropanimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113706069 B, 授权公告日 2018-03-18.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1982, 9589-9611.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2295, 7770-7784.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2,2-Dimethylmorpholino)-N'-hydroxy-3-oxopropanimidamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 847, 2276-2303.

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