CAS 1158209-14-3

2-(1-Methanesulfonyl-piperidin-4-yl)-ethylamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1158209-14-3
分子式C8H18N2O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1-Methanesulfonyl-piperidin-4-yl)-ethylamine hydrochloride CAS 1158209-14-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1158209-14-3 对应的（2-(1-Methanesulfonyl-piperidin-4-yl)-ethylamine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H18N2O2S HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为242.76 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1158209-14-3 对应的化合物（英文标识 2-(1-Methanesulfonyl-piperidin-4-yl)-ethylamine hydrochloride），化学式 C8H18N2O2S HCl，相对分子质量 242.76。 依据分子式为 C8H18N2O2S HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 242.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量

应用场景：（2-(1-Methanesulfonyl-piperidin-4-yl)-ethylamine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H18N2O2S HCl
分子量242.76 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，郭海燕，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116713613 B, 授权公告日 2020-03-24.
  2. 发明人胡光，杨光，高志强. "Method for the Synthesis of 2-(1-Methanesulfonyl-piperidin-4-yl)-ethylamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115577133 B, 授权公告日 2020-03-20.
  3. O'Brien P Q, Schröder R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-Methanesulfonyl-piperidin-4-yl)-ethylamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10621383 B2, 2016-03-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 2053, (9), 8159-8187.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 960, (4), 2480-2491.

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