CAS 1158215-58-7

[(3-Methylthiophen-2-yl)methyl](propyl)amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1158215-58-7
分子式C9H15NS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(3-Methylthiophen-2-yl)methyl](propyl)amine hydrochloride CAS 1158215-58-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 [(3-Methylthiophen-2-yl)methyl](propyl)amine hydrochloride，CAS 1158215-58-7）属于药物标准品。分子式 C9H15NS HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为205.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H15NS HCl 的（(3-Methylthiophen-2-yl)methyl(propyl)amine hydrochloride），其CAS登记号是 1158215-58-7，分子量为 205.74 g/mol。 受分子结构中含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括205.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：针对化学分析用途，（ (3-Methylthiophen-2-yl)methyl (propyl)amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15NS HCl
分子量205.74 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Nowak P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3467801 A1, 2017-05-13.
  2. 发明人黄志刚，陈志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of [(3-Methylthiophen-2-yl)methyl](propyl)amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111917685 A, 授权公告日 2024-10-06.
  3. Patel M V, O'Brien P Q, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity [(3-Methylthiophen-2-yl)methyl](propyl)amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9922896 B2, 2025-01-11.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 944, (8), 8503-8523.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1313, (5), 2402-2425.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(3-Methylthiophen-2-yl)methyl](propyl)amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 2338, (12), 586-597.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2014, 1383, (9), 9977-9991.

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