CAS 1158220-24-6

2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1158220-24-6
分子式C9H10N2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride CAS 1158220-24-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1158220-24-6 对应的（2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H10N2S HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1158220-24-6 对应的化合物（英文标识 2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride），化学式 C9H10N2S HCl，相对分子质量 214.71。 依据分子式为 C9H10N2S HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 214.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1158220-24-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10N2S HCl
分子量214.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Jørgensen K, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3715000 A1, 2018-07-23.
  2. Mueller T, Hughes D C, Davis P L. "Method for the Synthesis of 2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10708261 B2, 2023-08-12.
  3. 发明人杨光，周伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109507669 B, 授权公告日 2023-12-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1200, 7680-7686.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 1883, 2983-2998.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 465, (3), 9201-9216.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2012, 1818, (7), 3103-3112.

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