CAS 1158234-43-5

N-{[4-(Aminomethyl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl}-N,N-dimethylamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1158234-43-5
分子式C7H13N3S 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-{[4-(Aminomethyl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl}-N,N-dimethylamine dihydrochloride CAS 1158234-43-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-{[4-(Aminomethyl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl}-N,N-dimethylamine dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1158234-43-5。分子式 C7H13N3S 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氰基，含硫有机，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1158234-43-5 对应的化合物（英文标识 N-{4-(Aminomethyl)-1,3-thiazol-2-ylmethyl}-N,N-dimethylamine dihydrochloride），化学式 C7H13N3S 2HCl，相对分子质量 207.72。 （分子式 C7H13N3S 2HCl）的化学结构中包含含氰基，含硫有机，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（N-{ 4-(Aminomethyl)-1,3-thiazol-2-yl methyl}-N,N-dimethylamine dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13N3S 2*HCl
分子量207.72 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，钱学锋，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117232757 A, 授权公告日 2020-08-24.
  2. Anderson J P, Schröder R, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of N-{[4-(Aminomethyl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl}-N,N-dimethylamine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 10482248 B2, 2021-06-15.
  3. Park J H, Anderson J P, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity N-{[4-(Aminomethyl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl}-N,N-dimethylamine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 10227510 B2, 2020-05-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 186, 472-499.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 370, 7393-7422.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...