CAS 1158290-92-6

1-(1H-Indol-3-yl)ethanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1158290-92-6
分子式C10H12N2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1H-Indol-3-yl)ethanamine hydrochloride CAS 1158290-92-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(1H-Indol-3-yl)ethanamine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1158290-92-6。分子式 C10H12N2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H12N2 HCl 的（1-(1H-Indol-3-yl)ethanamine hydrochloride），其CAS登记号是 1158290-92-6，分子量为 196.68 g/mol。 （分子式 C10H12N2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1158290-92-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N2 HCl
分子量196.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，王建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117452004 B, 授权公告日 2018-12-06.
  2. 发明人周伟，罗永刚，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-(1H-Indol-3-yl)ethanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117610761 B, 授权公告日 2018-10-12.
  3. 发明人罗永刚，冯建国，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1H-Indol-3-yl)ethanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115997387 B, 授权公告日 2022-10-11.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2265, 6689-6717.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 2280, 2575-2585.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1H-Indol-3-yl)ethanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 1559, (9), 8190-8219.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 1012, (11), 7607-7633.

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