CAS 1158308-31-6
3-(5-Amino-1H-benzoimidazol-2-yl)-propionic aciddihydrochloride
| CAS 号 | 1158308-31-6 |
| 分子式 | C10H11N3O2 2*HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3-(5-Amino-1H-benzoimidazol-2-yl)-propionic aciddihydrochloride，CAS 1158308-31-6），分子式 C10H11N3O2 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(5-Amino-1H-benzoimidazol-2-yl)-propionic aciddihydrochloride），CAS注册编号 1158308-31-6，化学分子式为 C10H11N3O2 2HCl，分子量 241.67 g/mol。 （分子式 C10H11N3O2 2HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致
应用场景：（3-(5-Amino-1H-benzoimidazol-2-yl)-propionic aciddihydrochloride，CAS 1158308-31-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H11N3O2 2*HCl |
| 分子量 | 241.67 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，张德明，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108235730 A, 授权公告日 2017-01-13.
- 发明人黄志刚，何建平，王建平. "Method for the Synthesis of 3-(5-Amino-1H-benzoimidazol-2-yl)-propionic aciddihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115086945 A, 授权公告日 2020-05-03.
- Jørgensen K, Nielsen H, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-Amino-1H-benzoimidazol-2-yl)-propionic aciddihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3671623 A1, 2019-02-25.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 562, (12), 3487-3492.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 392, 4761-4786.
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