CAS 115835-55-7

Ethyl 4-methyl-2-(naphthalen-1-yl)-1H-imidazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号115835-55-7
分子式C17H16N2O2
分子量280.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-methyl-2-(naphthalen-1-yl)-1H-imidazole-5-carboxylate CAS 115835-55-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-methyl-2-(naphthalen-1-yl)-1H-imidazole-5-carboxylate，CAS 号 115835-55-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H16N2O2，分子量 280.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C17H16N2O2 的（Ethyl 4-methyl-2-(naphthalen-1-yl)-1H-imidazole-5-carboxylate），其CAS登记号是 115835-55-7，分子量为 280.32 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括280.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Ethyl 4-methyl-2-(naphthalen-1-yl)-1H-imidazole-5-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16N2O2
分子量280.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郑宇鹏，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113566695 A, 授权公告日 2018-06-13.
  2. 发明人林芳，郑宇鹏，黄志刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-methyl-2-(naphthalen-1-yl)-1H-imidazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116688163 B, 授权公告日 2024-04-03.
  3. Hughes D C, Patel M V, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-methyl-2-(naphthalen-1-yl)-1H-imidazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 10262024 B2, 2015-06-22.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 1574, (7), 7817-7842.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 726, (10), 7059-7066.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-methyl-2-(naphthalen-1-yl)-1H-imidazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2017, 1901, (5), 10-37.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2023, 1033, (7), 2975-2994.

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