CAS 1158371-11-9

[(4-Methoxyphenyl)methyl](propan-2-yl)amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1158371-11-9
分子式C11H17NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(4-Methoxyphenyl)methyl](propan-2-yl)amine hydrochloride CAS 1158371-11-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 [(4-Methoxyphenyl)methyl](propan-2-yl)amine hydrochloride，CAS 1158371-11-9）属于药物标准品。分子式 C11H17NO HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C11H17NO HCl 的（(4-Methoxyphenyl)methyl(propan-2-yl)amine hydrochloride），其CAS登记号是 1158371-11-9，分子量为 215.72 g/mol。 （分子式 C11H17NO HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（ (4-Methoxyphenyl)methyl (propan-2-yl)amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NO HCl
分子量215.72 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，何建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109512829 A, 授权公告日 2015-10-19.
  2. Sørensen M, Nowak P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of [(4-Methoxyphenyl)methyl](propan-2-yl)amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3268459 A1, 2017-03-14.
  3. Lefèvre J P, Björnsson E, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity [(4-Methoxyphenyl)methyl](propan-2-yl)amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3179792 A1, 2022-07-21.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 2373, 6527-6552.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 572, (4), 3995-4004.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(4-Methoxyphenyl)methyl](propan-2-yl)amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2010, 398, 772-800.

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