CAS 1158371-89-1

N-Methyl-1-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1158371-89-1
分子式C10H11N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Methyl-1-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methanamine hydrochloride CAS 1158371-89-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1158371-89-1 对应的（N-Methyl-1-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methanamine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H11N3O HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1158371-89-1 对应的化合物（英文标识 N-Methyl-1-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methanamine hydrochloride），化学式 C10H11N3O HCl，相对分子质量 225.68。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括225.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1158371-89-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11N3O HCl
分子量225.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Chen K W, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9905089 B2, 2023-09-08.
  2. 发明人高志强，朱建伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of N-Methyl-1-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108927104 A, 授权公告日 2018-06-16.
  3. 发明人胡光，刘建华，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-Methyl-1-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114504502 B, 授权公告日 2015-06-21.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 469, (12), 7435-7450.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 389, (8), 1795-1811.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Methyl-1-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 1904, (6), 6422-6425.

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