CAS 1158378-16-5

5-(1-(Piperidin-1-yl)ethyl)furan-2-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1158378-16-5
分子式C12H17NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(1-(Piperidin-1-yl)ethyl)furan-2-carboxylic acid hydrochloride CAS 1158378-16-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-(1-(Piperidin-1-yl)ethyl)furan-2-carboxylic acid hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1158378-16-5，分子式 C12H17NO3 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C12H17NO3 HCl 的（5-(1-(Piperidin-1-yl)ethyl)furan-2-carboxylic acid hydrochloride），其CAS登记号是 1158378-16-5，分子量为 259.73 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括259.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1158378-16-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17NO3 HCl
分子量259.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Lee S K, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9303826 B2, 2018-11-18.
  2. 发明人唐晓军，郭海燕，周伟. "Method for the Synthesis of 5-(1-(Piperidin-1-yl)ethyl)furan-2-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114714692 B, 授权公告日 2018-05-10.
  3. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 5-(1-(Piperidin-1-yl)ethyl)furan-2-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108209644 A, 授权公告日 2021-11-19.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 1164, 3312-3323.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 340, (2), 1943-1952.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(1-(Piperidin-1-yl)ethyl)furan-2-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 1973, (3), 2254-2265.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 1497, (10), 5623-5626.

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