CAS 1158384-24-7

[(3-Methoxyphenyl)methyl](propan-2-yl)amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1158384-24-7
分子式C11H17NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(3-Methoxyphenyl)methyl](propan-2-yl)amine hydrochloride CAS 1158384-24-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[(3-Methoxyphenyl)methyl](propan-2-yl)amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1158384-24-7。分子式 C11H17NO HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为215.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(3-Methoxyphenyl)methyl(propan-2-yl)amine hydrochloride），CAS注册编号 1158384-24-7，化学分子式为 C11H17NO HCl，分子量 215.72 g/mol。 依据分子式为 C11H17NO HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 215.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：针对化学分析用途，（ (3-Methoxyphenyl)methyl (propan-2-yl)amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NO HCl
分子量215.72 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，林芳，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109414116 B, 授权公告日 2024-03-07.
  2. 发明人郭海燕，周伟，刘建华. "Method for the Synthesis of [(3-Methoxyphenyl)methyl](propan-2-yl)amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115927377 B, 授权公告日 2020-02-03.
  3. 发明人郑宇鹏，张德明，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity [(3-Methoxyphenyl)methyl](propan-2-yl)amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113829195 A, 授权公告日 2025-07-17.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 795, (2), 1237-1249.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 2181, 9204-9212.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(3-Methoxyphenyl)methyl](propan-2-yl)amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 1662, (6), 1105-1120.

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