CAS 115841-55-9

2,3-Dehydro Ofloxacin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号115841-55-9
分子式C18H18FN3O4
分子量359.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,3-Dehydro Ofloxacin CAS 115841-55-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2,3-Dehydro Ofloxacin）为药物标准品，CAS 登记号 115841-55-9，分子式 C18H18FN3O4，分子量 359.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为359.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H18FN3O4 的（2,3-Dehydro Ofloxacin），其CAS登记号是 115841-55-9，分子量为 359.35 g/mol。 （分子式 C18H18FN3O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2,3-Dehydro Ofloxacin，CAS 115841-55-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18FN3O4
分子量359.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，马晓峰，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115879414 B, 授权公告日 2016-02-09.
  2. 发明人钱学锋，罗永刚，高志强. "Method for the Synthesis of 2,3-Dehydro Ofloxacin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108903225 A, 授权公告日 2019-07-20.
  3. Stevens L M, Williams B T, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 2,3-Dehydro Ofloxacin" [P]. US Patent, US 10575022 B2, 2019-09-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 988, (6), 1581-1611.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2440, (3), 2689-2704.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,3-Dehydro Ofloxacin Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 668, (3), 3795-3818.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 2433, 8980-9002.

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