CAS 1158411-69-8

Propyl[(2,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1158411-69-8
分子式C13H21NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Propyl[(2,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]amine hydrochloride CAS 1158411-69-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Propyl[(2,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]amine hydrochloride，CAS 1158411-69-8），分子式 C13H21NO3 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括275.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C13H21NO3 HCl 的（Propyl(2,4,5-trimethoxyphenyl)methylamine hydrochloride），其CAS登记号是 1158411-69-8，分子量为 275.77 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和

应用场景：（Propyl (2,4,5-trimethoxyphenyl)methyl amine hydrochloride，CAS 1158411-69-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO3 HCl
分子量275.77 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，唐晓军，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108349596 B, 授权公告日 2015-03-07.
  2. Kumar R, Chen K W, Williams B T. "Method for the Synthesis of Propyl[(2,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11752506 B2, 2023-02-24.
  3. Chen K W, Schröder R, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity Propyl[(2,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11137893 B2, 2024-07-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 2180, (2), 1355-1378.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 731, (9), 9058-9088.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Propyl[(2,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 1922, (3), 5339-5356.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2011, 2253, (3), 9464-9468.

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