CAS 1158412-49-7

[(2,3-Dichlorophenyl)methyl](propyl)amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1158412-49-7
分子式C10H13Cl2N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(2,3-Dichlorophenyl)methyl](propyl)amine hydrochloride CAS 1158412-49-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[(2,3-Dichlorophenyl)methyl](propyl)amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1158412-49-7。分子式 C10H13Cl2N HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(2,3-Dichlorophenyl)methyl(propyl)amine hydrochloride），CAS注册编号 1158412-49-7，化学分子式为 C10H13Cl2N HCl，分子量 254.58 g/mol。 受分子结构中含氰基，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括254.58 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1158412-49-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13Cl2N HCl
分子量254.58 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Stevens L M, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11677158 B2, 2017-01-06.
  2. 发明人郭海燕，冯建国，罗永刚. "Method for the Synthesis of [(2,3-Dichlorophenyl)methyl](propyl)amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114542273 B, 授权公告日 2025-07-07.
  3. 发明人何建平，张德明，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity [(2,3-Dichlorophenyl)methyl](propyl)amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113265925 A, 授权公告日 2017-05-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 1536, 9323-9342.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 884, 68-85.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(2,3-Dichlorophenyl)methyl](propyl)amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 804, (4), 1174-1185.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 356, (6), 4082-4096.

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