CAS 1158418-66-6

Methyl 2,5,7-trimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1158418-66-6
分子式C11H13N3O2
分子量219.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2,5,7-trimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate CAS 1158418-66-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 2,5,7-trimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate，CAS 1158418-66-6），分子式 C11H13N3O2，分子量 219.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C11H13N3O2 的（Methyl 2,5,7-trimethylpyrazolo1,5-apyrimidine-3-carboxylate），其CAS登记号是 1158418-66-6，分子量为 219.24 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括219.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Methyl 2,5,7-trimethylpyrazolo 1,5-a pyrimidine-3-carboxylate，CAS 1158418-66-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N3O2
分子量219.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，徐明华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112706931 B, 授权公告日 2020-09-16.
  2. Chen K W, Hughes D C, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Methyl 2,5,7-trimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10735616 B2, 2016-05-16.
  3. 发明人胡光，赵玉洁，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2,5,7-trimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109947276 A, 授权公告日 2015-08-25.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 892, 2633-2640.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1802, (3), 6934-6962.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2,5,7-trimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2038, 2235-2263.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2023, 1286, (10), 1026-1036.

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