CAS 1158429-62-9

N-ethyl-N-[2-(5-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)ethyl]amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1158429-62-9
分子式C11H14FN3 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-ethyl-N-[2-(5-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)ethyl]amine dihydrochloride CAS 1158429-62-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-ethyl-N-[2-(5-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)ethyl]amine dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1158429-62-9。分子式 C11H14FN3 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为243.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-ethyl-N-2-(5-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)ethylamine dihydrochloride），CAS注册编号 1158429-62-9，化学分子式为 C11H14FN3 2HCl，分子量 243.71 g/mol。 （分子式 C11H14FN3 2HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1158429-62-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14FN3 2*HCl
分子量243.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，钱学锋，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114883113 A, 授权公告日 2018-09-22.
  2. Kumar R, Klinger H, Patel M V. "Method for the Synthesis of N-ethyl-N-[2-(5-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)ethyl]amine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 10246772 B2, 2021-11-09.
  3. 发明人张德明，郭海燕，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N-ethyl-N-[2-(5-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)ethyl]amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112486165 A, 授权公告日 2019-05-10.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 1620, (2), 4873-4878.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 1306, 3110-3135.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-ethyl-N-[2-(5-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)ethyl]amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 1543, 8848-8854.

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