CAS 1158434-29-7

n-(4-Chlorophenyl)-2-(piperazin-1-yl)acetamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1158434-29-7
分子式C12H16ClN3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(4-Chlorophenyl)-2-(piperazin-1-yl)acetamide hydrochloride CAS 1158434-29-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(4-Chlorophenyl)-2-(piperazin-1-yl)acetamide hydrochloride，CAS 号 1158434-29-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H16ClN3O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（n-(4-Chlorophenyl)-2-(piperazin-1-yl)acetamide hydrochloride），CAS注册编号 1158434-29-7，化学分子式为 C12H16ClN3O HCl，分子量 290.19 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括290.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：针对化学分析用途，（n-(4-Chlorophenyl)-2-(piperazin-1-yl)acetamide hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16ClN3O HCl
分子量290.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，黄志刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113536239 A, 授权公告日 2018-11-07.
  2. 发明人何建平，刘建华，陈志强. "Method for the Synthesis of n-(4-Chlorophenyl)-2-(piperazin-1-yl)acetamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111780948 A, 授权公告日 2019-03-26.
  3. O'Brien P Q, Roberts E F, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity n-(4-Chlorophenyl)-2-(piperazin-1-yl)acetamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 11250116 B2, 2015-01-14.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 1695, (8), 4634-4649.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1539, (10), 5968-5990.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(4-Chlorophenyl)-2-(piperazin-1-yl)acetamide hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 1766, 6820-6848.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2160, (6), 4084-4099.

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