CAS 1158451-21-8

2-Oxo-2-((5-((3-phenylpropyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1158451-21-8
分子式C13H13N3O3S2
分子量323.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Oxo-2-((5-((3-phenylpropyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)acetic acid CAS 1158451-21-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Oxo-2-((5-((3-phenylpropyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1158451-21-8，分子式 C13H13N3O3S2，分子量 323.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为323.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-Oxo-2-((5-((3-phenylpropyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)acetic acid），CAS注册编号 1158451-21-8，化学分子式为 C13H13N3O3S2，分子量 323.39 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括323.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1158451-21-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13N3O3S2
分子量323.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，冯建国，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110991567 B, 授权公告日 2018-06-21.
  2. 发明人张德明，郭海燕，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-Oxo-2-((5-((3-phenylpropyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113525409 A, 授权公告日 2016-01-05.
  3. Stevens L M, Mueller T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 2-Oxo-2-((5-((3-phenylpropyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)acetic acid" [P]. US Patent, US 9801595 B2, 2020-07-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 375, (1), 2961-2989.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 255, (8), 2367-2395.

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