CAS 1158481-95-8

[1-Phenyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)ethyl]amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1158481-95-8
分子式C11H13N3 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[1-Phenyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)ethyl]amine dihydrochloride CAS 1158481-95-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[1-Phenyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)ethyl]amine dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1158481-95-8。分子式 C11H13N3 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C11H13N3 2HCl 的（1-Phenyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)ethylamine dihydrochloride），其CAS登记号是 1158481-95-8，分子量为 223.70 g/mol。 （分子式 C11H13N3 2HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校

应用场景：（ 1-Phenyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)ethyl amine dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N3 2*HCl
分子量223.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Fischer A B, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11671110 B2, 2023-10-28.
  2. 发明人张德明，朱建伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of [1-Phenyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)ethyl]amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114363454 A, 授权公告日 2022-02-21.
  3. 发明人朱建伟，何建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity [1-Phenyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)ethyl]amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112600236 A, 授权公告日 2025-07-24.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 465, 8182-8189.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1780, (11), 2661-2680.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [1-Phenyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)ethyl]amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 1695, (7), 1805-1818.

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