CAS 1158499-08-1

{[2-(Benzyloxy)phenyl]methyl}(butan-2-yl)amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1158499-08-1
分子式C18H23NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

{[2-(Benzyloxy)phenyl]methyl}(butan-2-yl)amine hydrochloride CAS 1158499-08-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（{[2-(Benzyloxy)phenyl]methyl}(butan-2-yl)amine hydrochloride，CAS 号 1158499-08-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H23NO HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括305.85 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 1158499-08-1 对应的化合物（英文标识 {2-(Benzyloxy)phenylmethyl}(butan-2-yl)amine hydrochloride），化学式 C18H23NO HCl，相对分子质量 305.85。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：（{ 2-(Benzyloxy)phenyl methyl}(butan-2-yl)amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H23NO HCl
分子量305.85 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Patel M V, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11492357 B2, 2020-11-15.
  2. 发明人沈红梅，李文辉，刘建华. "Method for the Synthesis of {[2-(Benzyloxy)phenyl]methyl}(butan-2-yl)amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112652286 A, 授权公告日 2018-11-10.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 1401, (2), 3062-3075.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2411, 6548-6553.

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