CAS 1158534-13-4

4-(5-Amino-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzoic acid dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1158534-13-4
分子式C14H11N3O2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(5-Amino-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzoic acid dihydrochloride CAS 1158534-13-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1158534-13-4 对应的（4-(5-Amino-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzoic acid dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H11N3O2 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1158534-13-4 对应的化合物（英文标识 4-(5-Amino-1H-benzodimidazol-2-yl)benzoic acid dihydrochloride），化学式 C14H11N3O2 2HCl，相对分子质量 289.72。 （分子式 C14H11N3O2 2HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1158534-13-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11N3O2 2*HCl
分子量289.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郭海燕，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114691787 A, 授权公告日 2023-04-08.
  2. 发明人孙丽萍，沈红梅，高志强. "Method for the Synthesis of 4-(5-Amino-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzoic acid dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114507874 B, 授权公告日 2019-01-26.
  3. 发明人何建平，刘建华，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 4-(5-Amino-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzoic acid dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108166423 B, 授权公告日 2024-06-05.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1294, (2), 5369-5374.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 2074, (12), 6146-6157.

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