CAS 1158544-96-7

N-[(4-Bromophenyl)methyl]cyclopentanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1158544-96-7
分子式C12H16BrN HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(4-Bromophenyl)methyl]cyclopentanamine hydrochloride CAS 1158544-96-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[(4-Bromophenyl)methyl]cyclopentanamine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1158544-96-7。分子式 C12H16BrN HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(4-Bromophenyl)methylcyclopentanamine hydrochloride），CAS注册编号 1158544-96-7，化学分子式为 C12H16BrN HCl，分子量 290.63 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为290.63 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1158544-96-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16BrN HCl
分子量290.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Johnson M A, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11362644 B2, 2025-11-01.
  2. Martínez F, Sørensen M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of N-[(4-Bromophenyl)methyl]cyclopentanamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3088134 A1, 2017-04-26.
  3. Johansson L, Sørensen M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity N-[(4-Bromophenyl)methyl]cyclopentanamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3307573 A1, 2016-02-26.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 251, (1), 6932-6960.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 1452, 8335-8365.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[(4-Bromophenyl)methyl]cyclopentanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 2360, (5), 1838-1845.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2010, 562, 3609-3627.

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