CAS 1158572-46-3

2-Cyclohexyl-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1158572-46-3
分子式C14H16N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Cyclohexyl-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylic acid hydrochloride CAS 1158572-46-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1158572-46-3 对应的（2-Cyclohexyl-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylic acid hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H16N2O2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C14H16N2O2 HCl 的（2-Cyclohexyl-1H-benzodimidazole-5-carboxylic acid hydrochloride），其CAS登记号是 1158572-46-3，分子量为 280.75 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括280.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：针对化学分析用途，（2-Cyclohexyl-1H-benzo d imidazole-5-carboxylic acid hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N2O2 HCl
分子量280.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，周伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116749986 A, 授权公告日 2020-07-11.
  2. Schröder R, Lee S K, Patel M V. "Method for the Synthesis of 2-Cyclohexyl-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 11024188 B2, 2025-12-17.
  3. Patel M V, Davis P L, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 2-Cyclohexyl-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 10891341 B2, 2022-02-05.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1549, 6697-6706.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 1894, (5), 1701-1712.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Cyclohexyl-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 2085, (9), 6851-6867.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2021, 894, 7084-7092.

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