CAS 1158680-96-6

1-[4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazol-1-yl]ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1158680-96-6
分子式C15H19BN2O3
分子量286.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazol-1-yl]ethan-1-one CAS 1158680-96-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazol-1-yl]ethan-1-one，CAS 号 1158680-96-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H19BN2O3，分子量 286.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C15H19BN2O3 的（1-4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazol-1-ylethan-1-one），其CAS登记号是 1158680-96-6，分子量为 286.13 g/mol。 （分子式 C15H19BN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1158680-96-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19BN2O3
分子量286.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，何建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109105405 B, 授权公告日 2018-01-03.
  2. 发明人刘建华，高志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-[4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazol-1-yl]ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112013633 A, 授权公告日 2019-02-26.
  3. 发明人马晓峰，钱学锋，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-[4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazol-1-yl]ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112189080 B, 授权公告日 2015-03-10.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 641, (1), 1464-1472.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1607, (2), 9233-9238.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazol-1-yl]ethan-1-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 910, (9), 7930-7938.

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