CAS 1158740-54-5
[(3,4-Dimethoxyphenyl)methyl](prop-2-en-1-yl)amine hydrochloride
| CAS 号 | 1158740-54-5 |
| 分子式 | C12H17NO2 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1158740-54-5 对应的（[(3,4-Dimethoxyphenyl)methyl](prop-2-en-1-yl)amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H17NO2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为243.73 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1158740-54-5 对应的化合物（英文标识 (3,4-Dimethoxyphenyl)methyl(prop-2-en-1-yl)amine hydrochloride），化学式 C12H17NO2 HCl，相对分子质量 243.73。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为243.73 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN
应用场景：（ (3,4-Dimethoxyphenyl)methyl (prop-2-en-1-yl)amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H17NO2 HCl |
| 分子量 | 243.73 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，高志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116288444 A, 授权公告日 2021-09-05.
- Schröder R, Jørgensen K, Nowak P. "Method for the Synthesis of [(3,4-Dimethoxyphenyl)methyl](prop-2-en-1-yl)amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3985693 A1, 2017-08-07.
- 发明人唐晓军，钱学锋，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity [(3,4-Dimethoxyphenyl)methyl](prop-2-en-1-yl)amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109043244 B, 授权公告日 2020-10-07.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1703, (1), 8697-8727.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 1188, 5675-5678.
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