CAS 1158757-91-5

Hexahydro-2-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1H-azepine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1158757-91-5
分子式C14H18F3N
分子量257.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Hexahydro-2-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1H-azepine CAS 1158757-91-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Hexahydro-2-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1H-azepine，CAS 1158757-91-5），分子式 C14H18F3N，分子量 257.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Hexahydro-2-3-(trifluoromethyl)phenylmethyl-1H-azepine），CAS注册编号 1158757-91-5，化学分子式为 C14H18F3N，分子量 257.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为257.29 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1158757-91-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18F3N
分子量257.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，陈志强，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116459748 A, 授权公告日 2018-04-10.
  2. Nowak P, Björnsson E, Kowalski A. "Method for the Synthesis of Hexahydro-2-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1H-azepine" [P]. European Patent, EP 3456194 A1, 2019-06-20.
  3. 发明人张德明，冯建国，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Hexahydro-2-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1H-azepine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109286018 A, 授权公告日 2023-12-25.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 1743, (9), 730-759.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 191, (9), 7410-7422.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Hexahydro-2-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1H-azepine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 1461, (5), 797-809.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 1513, 3869-3892.

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