CAS 1158759-36-4

Methyl 3-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)pyrrolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1158759-36-4
分子式C12H22N2O4
分子量258.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)pyrrolidine-3-carboxylate CAS 1158759-36-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 3-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)pyrrolidine-3-carboxylate，CAS 1158759-36-4），分子式 C12H22N2O4，分子量 258.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1158759-36-4 对应的化合物（英文标识 Methyl 3-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)pyrrolidine-3-carboxylate），化学式 C12H22N2O4，相对分子质量 258.31。 （分子式 C12H22N2O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 3-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)pyrrolidine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O4
分子量258.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，李文辉，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108638792 A, 授权公告日 2018-07-09.
  2. 发明人韩伟，林芳，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)pyrrolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115444951 B, 授权公告日 2022-07-17.
  3. 发明人朱建伟，王建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)pyrrolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110765852 B, 授权公告日 2021-01-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 2229, (6), 1920-1934.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 936, (4), 4567-4585.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)pyrrolidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 589, (3), 7814-7838.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 2439, 6380-6385.

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