CAS 115899-40-6

2’’-Deoxy-5-[3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-1-propyn-1-yl]uridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号115899-40-6
分子式C14H16F3N3O6
分子量379.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2’’-Deoxy-5-[3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-1-propyn-1-yl]uridine CAS 115899-40-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2’’-Deoxy-5-[3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-1-propyn-1-yl]uridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 115899-40-6。分子式 C14H16F3N3O6，分子量 379.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 115899-40-6 对应的化合物（英文标识 2’’-Deoxy-5-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino-1-propyn-1-yluridine），化学式 C14H16F3N3O6，相对分子质量 379.29。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括379.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 115899-40-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16F3N3O6
分子量379.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，马晓峰，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111238951 B, 授权公告日 2017-04-25.
  2. 发明人林芳，赵玉洁，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2’’-Deoxy-5-[3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-1-propyn-1-yl]uridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111132599 A, 授权公告日 2020-09-02.
  3. Martínez F, Nielsen H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2’’-Deoxy-5-[3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-1-propyn-1-yl]uridine" [P]. European Patent, EP 3525757 A1, 2024-09-01.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 2365, (4), 1871-1878.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 963, (10), 1517-1522.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2’’-Deoxy-5-[3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-1-propyn-1-yl]uridine Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 123, 2717-2721.

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