CAS 1159195-67-1

Decyclopentyl Methyl Zafirlukast

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1159195-67-1
分子式C27H27N3O6S
分子量521.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Decyclopentyl Methyl Zafirlukast CAS 1159195-67-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1159195-67-1 对应的（Decyclopentyl Methyl Zafirlukast）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C27H27N3O6S，分子量 521.58。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为521.58 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Decyclopentyl Methyl Zafirlukast），CAS注册编号 1159195-67-1，化学分子式为 C27H27N3O6S，分子量 521.58 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为521.58 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（Decyclopentyl Methyl Zafirlukast，CAS 1159195-67-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H27N3O6S
分子量521.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Kumar R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10727885 B2, 2015-09-03.
  2. 发明人唐晓军，罗永刚，冯建国. "Method for the Synthesis of Decyclopentyl Methyl Zafirlukast" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117849308 B, 授权公告日 2015-06-13.
  3. Martínez F, Johansson L, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity Decyclopentyl Methyl Zafirlukast" [P]. European Patent, EP 3092280 A1, 2022-07-09.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1570, (11), 5523-5532.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 830, (12), 6198-6203.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Decyclopentyl Methyl Zafirlukast Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 1324, 3731-3738.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2014, 590, (8), 6408-6437.

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