CAS 1159602-71-7

Ethyl 3-(4-chloro-2-fluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1159602-71-7
分子式C13H11ClFNO3
分子量283.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(4-chloro-2-fluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylate CAS 1159602-71-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 3-(4-chloro-2-fluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylate，CAS 1159602-71-7），分子式 C13H11ClFNO3，分子量 283.68。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Ethyl 3-(4-chloro-2-fluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylate），CAS注册编号 1159602-71-7，化学分子式为 C13H11ClFNO3，分子量 283.68 g/mol。 依据分子式为 C13H11ClFNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 283.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 3-(4-chloro-2-fluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11ClFNO3
分子量283.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，高志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110196091 A, 授权公告日 2016-02-23.
  2. 发明人朱建伟，周伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(4-chloro-2-fluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114018830 A, 授权公告日 2024-11-20.
  3. 发明人刘建华，何建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(4-chloro-2-fluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114747694 B, 授权公告日 2017-09-20.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 231, 1824-1830.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 113, (3), 3078-3084.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-(4-chloro-2-fluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 166, (2), 8138-8145.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2017, 98, (11), 3970-3981.

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