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CAS 1159694-98-0
Ethyl 2-amino-5-{[(2-chlorophenyl)amino]carbonyl}-4-methylthiophene-3-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1159694-98-0
分子式 C15H15ClN2O3S
分子量 338.81 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(Ethyl 2-amino-5-{[(2-chlorophenyl)amino]carbonyl}-4-methylthiophene-3-carboxylate,CAS 1159694-98-0),分子式 C15H15ClN2O3S,分子量 338.81。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比,的分子量为338.81 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C15H15ClN2O3S 的(Ethyl 2-amino-5-{(2-chlorophenyl)aminocarbonyl}-4-methylthiophene-3-carboxylate),其CAS登记号是 1159694-98-0,分子量为 338.81 g/mol。
依据分子式为 C15H15ClN2O3S 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 338.81 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(
应用场景: (Ethyl 2-amino-5-{ (2-chlorophenyl)amino carbonyl}-4-methylthiophene-3-carboxylate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H15ClN2O3S 分子量 338.81 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1989年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人陈志强,高志强,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109128673 A, 授权公告日 2017-05-05. O'Brien P Q, Park J H, Lee S K. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-amino-5-{[(2-chlorophenyl)amino]carbonyl}-4-methylthiophene-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9390364 B2, 2020-07-28. 发明人王建平,韩伟,冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-amino-5-{[(2-chlorophenyl)amino]carbonyl}-4-methylthiophene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112365302 B, 授权公告日 2018-12-04.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci. , 2025 , 1250 , 7737-7756. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta , 2022 , 1515, (1) , 9402-9411.
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