CAS 1159700-17-0

N-[(2E)-3-Phenyl-2-propen-1-yl]cyclopropanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1159700-17-0
分子式C12H15N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(2E)-3-Phenyl-2-propen-1-yl]cyclopropanamine hydrochloride CAS 1159700-17-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[(2E)-3-Phenyl-2-propen-1-yl]cyclopropanamine hydrochloride，CAS 号 1159700-17-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H15N HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为209.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(2E)-3-Phenyl-2-propen-1-ylcyclopropanamine hydrochloride），CAS注册编号 1159700-17-0，化学分子式为 C12H15N HCl，分子量 209.72 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为209.72 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：（N- (2E)-3-Phenyl-2-propen-1-yl cyclopropanamine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15N HCl
分子量209.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，黄志刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109441349 B, 授权公告日 2021-12-23.
  2. 发明人林芳，刘建华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-[(2E)-3-Phenyl-2-propen-1-yl]cyclopropanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113054668 A, 授权公告日 2021-12-23.
  3. Rossi M, Martínez F, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity N-[(2E)-3-Phenyl-2-propen-1-yl]cyclopropanamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3804097 A1, 2023-03-11.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 1666, (7), 7920-7930.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 1885, (8), 9383-9404.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[(2E)-3-Phenyl-2-propen-1-yl]cyclopropanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 296, 2984-3014.

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