CAS 1159736-56-7

Tert-butyl (1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclopropyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1159736-56-7
分子式C11H17N3O3
分子量239.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclopropyl)carbamate CAS 1159736-56-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl (1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclopropyl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1159736-56-7。分子式 C11H17N3O3，分子量 239.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1159736-56-7 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl (1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclopropyl)carbamate），化学式 C11H17N3O3，相对分子质量 239.27。 依据分子式为 C11H17N3O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 239.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（Tert-butyl (1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclopropyl)carbamate，CAS 1159736-56-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3O3
分子量239.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Martínez F, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3862653 A1, 2025-06-28.
  2. 发明人朱建伟，孙丽萍，徐明华. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclopropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111177789 B, 授权公告日 2017-03-24.
  3. Johansson L, Mueller T C, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclopropyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3232974 A1, 2015-05-21.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 475, 2480-2485.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 2359, 6137-6158.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclopropyl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 1238, (2), 8005-8025.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2013, 934, 7964-7981.

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