CAS 115977-41-8

rel-1,1-Dimethylethyl N-[(1R,2S)-2-(4-nitrophenyl)cyclopropyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号115977-41-8
分子式C14H18N2O4
分子量278.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-1,1-Dimethylethyl N-[(1R,2S)-2-(4-nitrophenyl)cyclopropyl]carbamate CAS 115977-41-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 rel-1,1-Dimethylethyl N-[(1R,2S)-2-(4-nitrophenyl)cyclopropyl]carbamate，CAS 115977-41-8）属于药物标准品。分子式 C14H18N2O4，分子量 278.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H18N2O4 的（rel-1,1-Dimethylethyl N-(1R,2S)-2-(4-nitrophenyl)cyclopropylcarbamate），其CAS登记号是 115977-41-8，分子量为 278.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括278.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 115977-41-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N2O4
分子量278.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郭海燕，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115495950 A, 授权公告日 2021-01-08.
  2. 发明人刘建华，朱建伟，冯建国. "Method for the Synthesis of rel-1,1-Dimethylethyl N-[(1R,2S)-2-(4-nitrophenyl)cyclopropyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114336734 B, 授权公告日 2025-03-20.
  3. 发明人胡光，陈志强，高志强. "A Process for Preparing High-Purity rel-1,1-Dimethylethyl N-[(1R,2S)-2-(4-nitrophenyl)cyclopropyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108777960 A, 授权公告日 2025-07-15.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 671, 5111-5133.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 603, 9128-9144.

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