CAS 1159824-66-4
2',3'-Dihydro-1'h-spiro[cyclobutane-1,4'-isoquinoline] hydrochloride
| CAS 号 | 1159824-66-4 |
| 分子式 | C12H15N HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1159824-66-4 对应的（2',3'-Dihydro-1'h-spiro[cyclobutane-1,4'-isoquinoline] hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H15N HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H15N HCl 的（2',3'-Dihydro-1'h-spirocyclobutane-1,4'-isoquinoline hydrochloride），其CAS登记号是 1159824-66-4，分子量为 209.72 g/mol。 依据分子式为 C12H15N HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 209.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进
应用场景：（2',3'-Dihydro-1'h-spiro cyclobutane-1,4'-isoquinoline hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H15N HCl |
| 分子量 | 209.72 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，周伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110273512 A, 授权公告日 2024-04-18.
- 发明人郭海燕，黄志刚，李文辉. "Method for the Synthesis of 2',3'-Dihydro-1'h-spiro[cyclobutane-1,4'-isoquinoline] hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109954199 B, 授权公告日 2023-01-15.
- 发明人刘建华，何建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2',3'-Dihydro-1'h-spiro[cyclobutane-1,4'-isoquinoline] hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112406621 B, 授权公告日 2022-10-09.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 2066, 5657-5677.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 798, 8092-8116.
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