CAS 1159830-84-8

8-Fluoroimidazo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1159830-84-8
分子式C8H5FN2O2
分子量180.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Fluoroimidazo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid CAS 1159830-84-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-Fluoroimidazo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1159830-84-8。分子式 C8H5FN2O2，分子量 180.14。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C8H5FN2O2 的（8-Fluoroimidazo1,5-apyridine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1159830-84-8，分子量为 180.14 g/mol。 依据分子式为 C8H5FN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 180.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1159830-84-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5FN2O2
分子量180.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，朱建伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111146261 A, 授权公告日 2015-06-06.
  2. 发明人黄志刚，高志强，韩伟. "Method for the Synthesis of 8-Fluoroimidazo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112609605 B, 授权公告日 2025-11-16.
  3. Sørensen M, Nielsen H, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 8-Fluoroimidazo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3473114 A1, 2020-11-28.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 1709, (9), 2144-2163.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 81, (9), 1439-1445.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Fluoroimidazo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 2314, (6), 8690-8696.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2013, 936, (11), 8510-8522.

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